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La Ritaline sous surveillance en France

Le méthylphénidate (Ritaline), un médicament prescrit aux enfants de 6 ans et plus dans la prise en charge du Trouble Déficit de l’Attention / Hyperactivité (TDAH), en complément des mesures éducatives, psychologiques et sociales appropriées déjà proposées ou mises en place, est désormais sous surveillance en France.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre public un rapport faisant un état des lieux sur l’utilisation de la Ritaline et sa sécurité d’emploi en France.

Les médicaments contenant du méthylphénidate (Ritaline) font l’objet d’une surveillance renforcée en pharmacovigilance et en addictovigilance en raison des effets indésirables potentiels de ce produit.

Lorsque le méthylphénidate n’est pas utilisé dans le strict respect de la prescription du médecin, il peut entraîner un comportement anormal, des hallucinations,
des idées délirantes, une dépendance (impossibilité de se passer de consommer une substance sous peine de souffrance physique et/ou psychique ou d’une altération
du fonctionnement social) et une accoutumance (manque d’efficacité des doses usuelles à l’origine d’une augmentation progressive de celles-ci pour obtenir
le même effet).

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